超级细菌来袭，人类对战病菌的形势严峻 合理使用抗生素势在必行

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最近这两天，笔者的朋友圈以及手机上资讯类APP都被“女大学生感染超级细菌被抢救21天”这一信息刷屏。许多人拿这个作为茶余饭后的谈资，一个吸引大家的话题。但我要告诉大家这其是是一个极其严重的警告，人与细菌之间的战争形势，严峻得超乎想象。

这是一场没有硝烟的生物种群战争，并且这场战争将永无止境的持续下去，直至其中一方被彻底灭绝！

在数十亿年生命进化的历史里，人类对战细菌一直处于劣势。大多数人可能都不知道，就在短短的90年之前，病菌一直是人类第一大杀手！在1928年之前如果有人被病菌感染，他唯一能做的事就是祈祷。

我们来一起看看人类与细菌的斗争史：

14世纪，欧洲发生黑死病，三分之一的人口死于传染病。

16世纪，西班牙人将天花带到美洲，墨西哥阿兹特克帝国人口减半。

1877年，人类才认识到微生物产品有可能成为治疗药物。

1920年，医院感染的主要病原菌是链球菌。

1928年，当弗莱明博士发现了青霉素，人类才第一次拥有了对抗病菌的强大武器。

1936年：磺胺的临床应用开创了现代抗微生物化疗的新纪元。

1944年：在新泽西大学分离出来第二种抗生素链霉素，它有效治愈了另一种可怕的传染病——结核。 　

1947年：出现氯霉素，它主要针对痢疾、炭疽病菌，治疗轻度感染。

1948年：四环素出现，这是最早的“广谱”抗生素。在当时看来，它能够在还未确诊的情况下有效地使用。今天四环素基本上只被用于家畜饲养。

1956年：礼来公司发明了万古霉素，当时被称为抗生素的最后武器。因为它对G+细菌细胞壁、细胞膜和RNA有三重杀菌机制，不易诱导细菌对其产生耐药。

1959年：头孢菌素被研发并随后上市，与青霉素相比具有抗菌谱较广，耐青霉素酶，疗效高、毒性低，过敏反应少等优点，在抗感染治疗中占有十分重要的地位。

1960年：产生了耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）即本文所说的超级细菌，MRSA取代链球菌成为医院感染的主要菌种。耐青霉素的肺炎链球菌同时出现。

1980年：喹诺酮类药物出现。和其他抗菌药不同，它们破坏细菌染色体，不受基因交换耐药性的影响。

1990年：耐万古霉素的肠球菌、耐链霉素的“食肉链球菌”被发现。 　　

2000年：出现绿脓杆菌，对氨苄西林、阿莫西林、西力欣等8种抗生素的耐药性达100%；肺炎克雷伯氏菌，对西力欣、复达欣等16种高档抗生素的耐药性高达52%-100%。

2010年：研究者发现携有一个特殊基因的数种细菌具有超级抗药性，可使细菌获得超级抗药性的基因名为NDM－1。同年10月巴西大规模爆发KPC超级病菌导致多名感 染者丧生。

细菌在数十分钟内就会繁殖一代，依靠变异能力产生耐药性。人类研发一种有效新药的时间大约要10年，而一代耐药菌的产生往往只需要2年。而让细菌如此快获得耐药性的原因就是人类抗生素的滥用。

对于合理使用抗生素，呼吁大家一定要遵从“三不”原则。

一，不自行购买抗生素。

二，不主动要求医生开抗生素。

三，服用抗生素一定要按时、足量，不自行随便停药。

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