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盘点全球罕见怪病:鼻子似匹诺曹头大如外星人

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发表于 2019-9-29 16:36:26 | 显示全部楼层 |阅读模式
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生病是件让人痛苦与烦恼的事情,生了怪病更是折磨人。小编盘点全球十大匪夷所思的罕见怪病,看完相信你会由衷感叹能健康的活着真好! 英国小男孩Ollie出生时患上了被称为脑膨出的怪病,大脑的一部分通过颅骨的一个裂缝,长在了鼻子里,因此他的鼻子看起来比普通的小孩要大很多,他的母亲称他为“现实版匹诺曹”。现在Ollie通过了一系列的手术来矫正缺陷。虽然“匹诺曹”小Ollie看起来很可爱,但健康还是最重要。

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孟加拉国男子Abul Bajandar患有一种罕见的皮肤病。他的手和脚长出像树根一样的疣状增生,就像一个“树人”。Abul Bajandar患有这种名为“疣状表皮发育不良症”已经近7年。达卡医学院附属医院现准备建立一个医疗委员会,为他制定治疗计划。

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印度三姐妹Savita、Monish和Savitri饱受狼人综合征困扰从头到脚长满浓厚的毛发。“狼人综合征”又称多毛症,源于基因突变,患病概率只有10亿分之一,但不幸的是,这三姐妹都得了这种病。对这三姐妹来说,每天的生活都像是一场战斗,还好在一种特殊的去毛膏帮助下,她们的病情得到了控制。

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印度男子Devendra Suthar患有多指畸形症,一共长了28根手指和脚趾,两只手和两只脚上都长了7跟指头。他还被吉尼斯世界纪录认证为拥有“最多的手指和脚趾”的人。

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澳大利亚宝宝Ocea Varney患有贝克威思-威德曼综合症,因为舌头过度生长,所以总是伸到外面来,尽管大家都说这样很可爱,但是毕竟不正常,所以Ocea最终接受了手术成功矫正。

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美国女孩安德里亚患罕见皮肤病,对阳光极度敏感,过多接触阳光可能会导致其患癌症。安德里亚小的时候身上长有不寻常雀斑,5岁时,她被诊断出患有着色性干皮病,这种疾病是一种常染色体隐性遗传性皮肤病,紫外线照射后DNA损伤不能修复。为了保护她的皮肤,安德里亚的家里面不得不安上彩色窗户,学习也只能在家进行,此外,她只能在夜晚才能出门。出门时,安德里亚会裹住整个身体,并戴上一顶特别的帽子来保护脸部。

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英国女孩Beth Goodier堪称现实版睡美人了,她每天能睡22小时。Beth患有克莱李文症候群,又被称为睡美人症侯群。每次发病,周期能长达5周,每天Beth都要睡22小时。

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英国女孩Tessa Evans从一出生就没有鼻子,被诊断出患有非常罕见的疾病——先天性无鼻症,这表示胎儿在子宫内就没有发育出鼻子。这种先天的疾病非常罕见,据统计,1亿人中才会出现1个。可爱的Tessa没有嗅觉和鼻窦,但是她会咳嗽、打喷嚏也会感冒。虽然生有残疾,但开朗的Tessa却一直将笑容挂在脸上。

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英国两岁小女孩Lily Mullins患有罕见的异食症,这导致她迷恋于吃日常生活中的任何东西,无论是海绵、地毯还是马桶刷。Lily尤其爱吃刷子、搓澡棉、衣服、毛绒玩具和海绵,她的妈妈Kate Ovington不得不一直盯着她,防止她下一步可能又要吃什么东西。Lily有些时候甚至会直接吃她一岁妹妹的头发。尽管妈妈反复告诉她吃那些东西会生病,但是她还是会继续吃。

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印度偏远乡村有一名14个月大的女童Dhabuhi Parmar,她患有脑积水,头部肿胀至23英寸(约为58厘米),几乎是正常尺寸的3倍。头部的重量导致她只能长期卧床不起,她的父母担心她可能没有办法活下来。



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